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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| matériel: | Norme SS316 / SS316L (904L ou alliages de nickel en option) | Finition de surface: | Pickle & Passivate, Electropolish, Bead Blast |
|---|---|---|---|
| Type de tissage: | Tissage hollandais, tissage sergé, tissage uni | Facteur de forme: | Cartouches plates, cylindriques (soudées/ourlées), plissées ou panneaux encadrés |
| filtration: | 0,1 μm — 3 000 μm (environ 10 à 400 mesh), options à plusieurs étages | soutien: | Noyau perforé, Métal déployé, Noyau spiralé, Cage soudée renforcée |
| Emballage: | Étiquettes de lots traçables, emballage salle blanche, caisse en bois | ||
| Mettre en évidence: | filtres à treillis en acier inoxydable sanitaires,d'une épaisseur n'excédant pas 1 mm,filtres à mailles de fil de qualité pharmaceutique |
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Filtres à treillis en acier inoxydable sanitaires pour les aliments et les produits pharmaceutiques
Introduction du produit
Ces filtres de treillis métalliques en acier inoxydable sanitaires sont conçus spécifiquement pour la transformation des aliments, des boissons, des produits laitiers et pharmaceutiques où la conception hygiénique,la propreté et la traçabilité réglementaire sont obligatoiresConstruits en aciers inoxydables de qualité médicale/alimentaire avec des surfaces électropolissées et des raccords sanitaires, les éléments réduisent au minimum l'abri bactérien,résister à des cycles CIP/SIP répétés et simplifier la validation des processus.
Conception et matériaux hygiéniques
Nous sélectionnons des alliages SS316/316L ou supérieurs et appliquons l'électropolissage pour obtenir une faible rugosité de surface (Ra ≤ 0,4 μm), réduisant l'adhérence des particules et la formation de biofilm.Les soudures sont orbitales ou TIG terminées et la terre lisseLorsque des joints sont nécessaires, nous spécifions des élastomères conformes aux normes FDA/USP (par exemple, EPDM, silicone,FFKM) choisie pour sa compatibilité avec les produits chimiques CIP et les températures de stérilisation.
Fiche de spécifications du produit
| Paramètre | Plage typique / Note |
|---|---|
| Maillage / Filtrage | 4 ′′ 635 mailles; ouvertures nominales ~ 5000 μm → < 1 μm (sintrées). |
| Matériel | SS304 / 316 / 316L / 310 / Duplex / Inconel (spécifier). |
| Facteur de forme | Cartouche (plissée/rigide), panier, disque, panneau, cartouche sintrée. |
| Température maximale | Jusqu'à ~ 600 °C (SS tissé/sintré) plus élevé pour les alliages spéciaux. |
| Pression | Vacuum → conception jusqu'à ~ 100 bar (dépendamment de la structure). |
| Nettoyage | Rétro-lavage, CIP, ultrasons, pulsation haute pression. |
| Temps de réalisation typique | Les échantillons 5 à 12 jours; les cartouches personnalisées 2 à 6 semaines (en fonction de la quantité et de l'essai). |
Configurations et performances de filtration
Les tissus disponibles comprennent le Dutch (contrôle le plus étroit pour la séparation sous-micronique), le twill (perméabilité et résistance équilibrées) et le plain pour le filtrage grossier.les constructions sintrées ou plissées augmentent la surface effective et la capacité de retenue de la saleté tout en maintenant une chute de pression gérableNous fournissons des données sur la rétention (nombre de particules / taux bêta) et des courbes de pression différentielle recommandées pour soutenir les protocoles de dimensionnement et de validation du système.
Applications et avantages
Idéal pour la clarification du jus, la filtration de la bière, la protection des API pharmaceutiques, la récupération des protéines laitières et la préfiltration critique avant les systèmes à membrane.le support inoxydable résiste aux contraintes thermiques/chimiques, les éléments sont nettoyables (retro-flush/ultrasons/chimique), une longue durée de vie réduit le coût total de possession et les certificats traçables simplifient les audits réglementaires.
CIP / SIP et soutien à la validation
Les éléments sont testés pour des cycles CIP répétés (alcali/acide) et une exposition en autoclave/SIP; des certificats de matériaux et des journaux d'essais accompagnent les lots en vue de l'audit.Pour les lignes de procédés stériles, nous fournissons un guide du cycle de stérilisation (température, temps d'attente, ΔP acceptable après les cycles) et aider les clients avec les modèles de documentation FAT/PQ.Les boîtiers sanitaires et les systèmes de pinces sont compatibles avec les normes communes de tri-clamp / flange hygiénique pour un retrait et un retour rapides du champ.
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Personne à contacter: Nolan
Téléphone: 008613831851511
Télécopieur: 86-318-7615090